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罗氏获欧洲监管机构反馈后，启动Elevidys基因疗法新研究 - 相关动态
本文要点：罗氏公司周四宣布，在收到欧洲药品监管机构的反馈后，将针对其基因疗法 Elevidys 启动一项晚期临床试验。该疗法用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD），由罗氏与美国 Sarepta Therapeutics 公司合作研发。此前，因两例患者死亡事件与该疗法相关而引发审查，这款药物去年未能获抖阴app最新版得欧洲药品管理局（EMA）的批准。 责任编辑：郭明煜
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本文要点：罗氏公司周四宣布，在收到欧洲药品监管机构的反馈后，将针对其基因疗法 Elevidys 启动一项晚期临床试验。该疗法用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD），由罗氏与美国 Sarepta Therapeutics 公司合作研发。此前，因两例患者死亡事件与该疗法相关而引发审查，这款药物去年未能获抖阴app最新版得欧洲药品管理局（EMA）的批准。 责任编辑：郭明煜