罗氏公司周四宣布，在收到欧洲药品监管机构的反馈后，将针对其基因疗法 El无广告 草榴 播放evidys 启动一项晚期临床试验。该疗法用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD），由罗氏与美国 Sarepta Therapeutics 公司合作研发。此前，因两例患者死亡事件与该疗法相关而引发审查，这款药物去年未能获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。 责任编辑：郭明煜

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来源： 罗氏获欧洲监管机构反馈后，启动Elevidys基因疗法新研究

编辑：李明远    责任编辑：张晓雨